【“三抓三促”】促进学科发展 提升科研能力——我院召开国家药物临床试验机构备案启动会暨培训会
为推动我院“国家药物临床试验机构建设工作”顺利进行，2023年4月13日上午，我院召开了四海资讯全讯新2国家药物临床试验机构备案启动会暨培训会，医院领导班子、药物临床试验机构办和伦理委员会全体成员、备案科室主要研究者及北京精驰医疗科技有限公司项目负责人参加了会议。会议由贾忠副院长主持。
医院院长、党委副书记、药物临床试验机构主任于博教授对与会专家的到来表示热烈欢迎和衷心感谢。于院长强调创建国家临床试验机构是医院2023年重点工作，对医院的建设和发展具有重要意义。开展药物临床试验，通过与各学科高水平国内外医疗机构的交流协作，能够极大的提升我院的临床科研水平，提高合理用药水平及服务质量，增强学科建设能力，进而提高医院的综合实力。希望与会人员高度重视国家药物临床试验机构的建设工作，按照医院GCP实施方案制定推进计划，充分准备，积极参与GCP工作，全力以赴做好国家临床试验机构备案工作，为医院学科建设和高质量发展贡献力量，更好的为兰州及周边患者的健康服务、甘肃省及兰州市医疗健康事业的进一步发展作出贡献。
启动会上，副院长、临床试验伦理委员会主任委员邓英宣读了《关于成立四海资讯全讯新2药物临床试验机构的通知》、《关于成立我院临床试验伦理委员会的通知》文件，介绍了药物临床试验机构及伦理委员会的组成人员、相关职责及工作制度等。邓院长强调希望各部门充分认识国家药物临床试验机构建设工作，强化责任担当，夯实备案工作，争取尽快通过申报备案。
副院长、机构副主任贾忠表示，GCP项目建设是补齐医院发展短板、实现医院高质量发展、提高医疗科研学术水平的关键途径之一。申报药物临床试验机构，获得国家药物临床试验机构资格，通过与高水平科研机构的交流协作，能够提高医院的临床科研水平，增强学科建设能力，加强医疗服务质量，提升合理用药水平，进而提高医院的综合实力。希望大家进一步提高认识，高度重视，认真学习，共同努力，力争早日完成医院临床试验机构的顺利备案。
药剂科主任、机构办公室主任李彩东介绍了药物临床试验机构建设实施流程及工作计划，表示将竭诚做好指导与管理工作，做好服务保障，为医院药物临床试验机构建设的备案成功努力工作。
启动会上，北京精驰医疗科技有限公司项目负责人讲解了机构备案项目的行业背景、价值和意义、临床试验GCP概述以及临床试验机构及伦理委员会的筹建，让大家更深刻的了解到开展药物临床试验的重要意义，提高了医院医务人员GCP知识水平，为创建药物临床试验机构奠定了理论基础。
通过此次培训，我院正式启动国家药物临床试验机构筹建工作。药物临床试验机构的建设对促进医院医疗水平的持续提升，加强医院科研管理水平，规范医疗行为，提高综合实力及造福患者具有积极的意义。